Blokada chemotaksji limfocytów w Visceral Graft-versus-Host Disease AD 4

Wykorzystaliśmy metodę Kaplana-Meiera do oszacowania prawdopodobieństwa przeżycia. Infuzje limfocytów w przypadku śmierci i dawcy uznano za rywalizujące ryzyko dla GVHD i śmierci, które nie były poprzedzone nawrotem. Skumulowane analizy zachorowalności i przeżycia przeprowadzono w R (R Project for Statistical Computing w www.r-project.org). Zastosowaliśmy test t-Studenta lub analizę wariancji w celu przeprowadzenia grupowych porównań wyników dla cytometrii przepływowej i współczynników chemotaksji przy użyciu oprogramowania Stata, wersja 11.1. Wyniki
Efekty In Vitro Maraviroc
Figura 1. Figura 1. Specyficzne hamowanie indukowanej przez CCL5 i CCL3 internalizacji CCR5 i hamowanie chemotaksji komórek T związanej z Maraviroc. W panelu A, reprezentatywna analiza metodą cytometrii przepływowej wykazuje zmniejszenie powierzchniowej ekspresji CCR5 na prawidłowych komórkach T CD8 + dawcy po inkubacji z 100 nM CCL5 przez 30 minut. Preinkubacja z .M marawiroku (MVC) przez 30 minut w pełni zniesiona internalizacja receptora. Panel B pokazuje wpływ różnych stężeń marawiroku na indukowaną przez CCL5 internalizację komórek T. Średnią intensywność fluorescencji (MFI) CCR5 zmierzono za pomocą cytometrii przepływowej po inkubacji z rosnącymi stężeniami marawiroku, a następnie inkubowano z 100 nM CCL5 lub CCL3. Powierzchniową ekspresję CD4, CD8, CD45RA i CCR7 użyto do zdefiniowania podzbiorów komórek T. Wykresy przedstawiają trzy różne eksperymenty. Wszystkie podzbiory komórek T inne niż naiwne komórki CD4 + i CD8 + wykazywały znaczącą odpowiedź na CCL5 i skuteczne hamowanie przez marawirok (P <0,01 na podstawie analizy wariancji dla pamięci centralnej, pamięci efektorowej i komórek efektorowych; P> 0,05 dla komórek naiwnych). Podobne wyniki zaobserwowano dla CCL3 (nie pokazano). Panel C pokazuje brak działania marawiroku na indukowaną przez CCL5 internalizację CCR1 na komórkach T i indukowaną przez CCL2 internalizację CCR2 na monocytach (P> 0,05 na podstawie analizy wariancji). Panel D pokazuje wyniki oznaczeń chemotaksji w obecności rosnących stężeń marawiroku. Jednojądrzaste komórki krwi obwodowej od pięciu zdrowych dawców i od trzech dawców, którzy byli homozygotyczni pod względem allelu CCR5 .32 (CCR5-.32) wstępnie inkubowano z marawirokiem, a następnie pozostawiono do migracji w komorze Boydena w odpowiedzi na 100 nM CCL5 (lewy panel). lub 0,5 nM CCL3 (prawy panel) przez 3 godziny. Migrujące komórki barwiono markerami powierzchniowymi i zliczano za pomocą cytometrii przepływowej. Współczynniki chemotaksji reprezentują liczbę migrujących komórek w każdym warunku doświadczalnym podzieloną przez liczbę komórek w dodatniej próbie kontrolnej (chemokina bez marawiroku). Pokazane są środki i błędy standardowe (reprezentowane przez słupki T). Wartości P reprezentują dwustronny test t pomiędzy normalnymi komórkami dawcy i komórkami .32 dla każdego warunku
[więcej w: hiperamonemię, budowa asteniczna, usg genetyczne warszawa ]

Powiązane tematy z artykułem: budowa asteniczna hiperamonemię usg genetyczne warszawa